Causes et types de diabète insipide

Diabète insipide

Il existe un autre diabète moins connu et moins courant, le diabète insipide, qui se caractérise par une forte miction et une sensation de soif accrue associée à l'ingestion de grands volumes de liquide.

Causes et types de diabète insipide


Causes et types de diabète insipide
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Mis à jour: 25 avril 2017

Selon les causes qui ont causé la maladie, il existe deux types de diabète insipide: central, hypothalamique ou neurohypophysaire et néphrogénique. Voyons plus en détail à quoi ils sont dus:

Diabète insipide central, hypothalamique ou neurohypophysaire

Elle est due à une mauvaise production de l'hormone vasopressine (également appelée arginine-vasopressine [AVP] et hormone antidiurétique [ADH]) due à des lésions de l'hypothalamus (zone du cerveau où la vasopressine est synthétisée) ou de l'hypophyse (organe endocrinien connecté). avec l'hypothalamus, où la vasopressine s'accumule), en particulier dans l'hypophyse postérieure. Les causes du diabète insipide central peuvent être:
  • Formes sporadiques: causées par tout mécanisme qui empêche la libération de vasopressine. Si la blessure comprend la destruction des neurones de l'hypothalamus, un diabète insipide permanent se produit; mais parfois, après un traumatisme ou un traitement chirurgical, il y a une inflammation de l'hypophyse qui est réversible, auquel cas le diabète insipide peut être transitoire. Les causes possibles peuvent être des tumeurs, un traumatisme crânien, une chirurgie hypothalamo-hypophyse, une granulomatose (maladies dans lesquelles se forment des granulomes, qui sont des lésions inflammatoires contenant des macrophages - un type de cellule du système immunitaire - qui apparaissent en réponse à la présence de tissus corporels de particules inertes ou biologiques difficiles à éliminer (un exemple de granulomatose ou de maladie granulomateuse est la sarcoïdose),infections, maladies vasculaires cérébrales et, dans certains cas, la cause peut être inconnue (idiopathique) ou auto-immune. Le diabète insipide central sporadique peut être associé à des déficits dans d'autres hormones hypophysaires et parfois à une augmentation de la production de prolactine (hyperprolactinémie), qui est également une hormone hypophysaire.
  • Formes familiales: héréditaires.

Diabète insipide néphrogénique

Comme son nom l'indique, la cause est dans le rein. Les situations dans lesquelles le rein ne répond pas à l'action de la vasopressine sont:
  • Formes acquises: insuffisance rénale, hypokaliémie (taux de potassium sanguin inférieur à la normale), hypercalcémie (taux de calcium sanguin supérieur à la normale) ou empoisonnement au lithium ou aux médicaments.
  • Formes familiales: moins courantes que celles acquises. Ils sont généralement liés au sexe (hérédité récessive liée à l'X); les mâles atteints sont résistants à la vasopressine et les femelles sont asymptomatiques ou ont une polyurie légère. 90% des patients présentent une altération d'un récepteur de la vasopressine dans les tubules rénaux, le récepteur V2.
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Créé: 18 janvier 2013

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Rédigé par la rédaction de: WebMD - Health Solutions
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